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Onkos Surgical 3D打印骨盆獲得FDA批準,已允許用于臨床重建治療

魔猴君  行業(yè)資訊   827天前

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2022716日,私人控股的專業(yè)醫(yī)療技術(shù)公司Onkos Surgical,今天宣布該公司的My3D 個性化骨盆重建系統(tǒng),已獲得FDA510K)許可,未來可廣泛用于患者解決有關(guān)盆骨的復雜治療。


△使用3D打印假體修復因癌癥而受損的骨盆

Onkos Surgical是一家快速發(fā)展的肌肉骨骼腫瘤學,和復雜骨科手術(shù)解決方案的領先創(chuàng)新者,My3D個性化骨盆重建系統(tǒng),是同類解決方案中的第一包括3D打印植入物、器械和模型,以及用于治療畸形、創(chuàng)傷、疾病和其他治療的綜合平臺,或可用于解決手術(shù)失敗重塑的高級規(guī)劃服務。

產(chǎn)品中包括針對患者的植入物,以及用于髖臼重建和跨越骨盆多個區(qū)域的高級重建。植入物的設計和打印具有獨特的功能,有助于解決骨骼和軟組織附著,以及解剖修復準確性的挑戰(zhàn)。本次獲得的PFA批準,將再一次擴大該公司關(guān)于腫瘤學,和復雜骨科解決方案的產(chǎn)品組合。

亞利桑那州斯科茨代爾市HonorHealth骨科的醫(yī)生Matthew Seidel說。“ Onkos Surgical提供的這項服務,將極大地推動我和我的同事治療這些患者的方式,” “患有這些骨盆疾病的患者面臨許多臨床挑戰(zhàn)。從歷史上看,我們的植入物選擇是批量生產(chǎn)的,可能它們并不每一個患者?,F(xiàn)在,Onkos為我們提供了新的選擇方案。通過,讓我們以虛擬規(guī)劃“提前進行手術(shù)預案,并在幾周內(nèi)交付患者特定的植入物和器械,它改變了我治療患者的方式?!?/span>

△該公司使用My3D 技術(shù),開發(fā)個性化的植入物、器械和解剖模型設計,以幫助外科醫(yī)生更好的執(zhí)行手術(shù)程序

My3D和數(shù)字生態(tài)系統(tǒng)

My3D服務包括訪問該公司的數(shù)字生態(tài)系統(tǒng),外科醫(yī)生可以加密、符合HIPAA標準的在線形式,將患者的醫(yī)學圖像上傳,然后平臺將解剖圖像渲染成3D模型,供外科醫(yī)生協(xié)作進行虛擬手術(shù)計劃會議,以切除患病骨骼和精確匹配患者的植入物。憑借這種許可和能力,Onkos可以在6周內(nèi)從頭到地尾滿足手術(shù)要求。 Onkos Surgical聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Patrick Treacy表示:“此次批準是我司的一個重要里程碑,因為我們將持續(xù)利用我們在3D打印方面所積累的專業(yè)知識和經(jīng)驗,來持續(xù)優(yōu)化該技術(shù)對復雜骨科疾病的特定解決方案。 ” “我們堅信患有這些疾病的患者,應該得到專門為他們設計的解決方案。我們的My3D平臺和數(shù)字生態(tài)系統(tǒng),不僅使我們能夠更快地提供個性化的解決方案,而且還為未來肌肉骨骼個性化奠定了基礎。”

據(jù)悉,美國超過350家領先的醫(yī)療機構(gòu),選擇Onkos的創(chuàng)新3D打印骨科解決方案。這種方法利用虛擬手術(shù)計劃、3D解剖建模和打印、植入物設計和工作流程優(yōu)化方面的最新創(chuàng)新,支持改善患者的治療效果和體驗。

Onkos SurgicalBioGrip 3D打印項圈

2017年,該公司的3D打印項圈植入物,同樣獲得了FDA510(k) 許可,它可用于肌肉骨骼腫瘤學和復雜骨科保肢手術(shù)的模塊化項圈。這些設備采用3D打印技術(shù)針對每位患者量身定制,改善了骨的灌注,據(jù)該公司稱,減少了骨科肢體植入物松動帶來的臨床挑戰(zhàn)。

保肢手術(shù),是一種從四肢中提取腫瘤而無需切除整個肢體的手術(shù)。即使留下少量的癌癥,它也可以擴散到身體的其他部位。因此,通常還會取出周圍的骨骼和組織,在這種情況下,可以使用植入物來恢復肢體的外觀和功能。

3D打印醫(yī)療植入物的市場規(guī)模和份額,將實現(xiàn)利潤豐厚的復合年增長率

3D打印植入物的趨勢

一段時間以來,3D打印植入物行業(yè)一直在崛起,并取得了巨大的成功。這包括治療需要植入物的脊柱問題患者。以前,患者必須接受已經(jīng)制造的植入物,但通過3D打印,患者現(xiàn)在可以接受根據(jù)個人解剖結(jié)構(gòu)定制的植入物,這不僅減少了不適和翻修手術(shù),還防止了癱瘓和死亡。另一個這樣的案例是下頜植入物的研究,過去曾存在患者排斥的問題,3D打印可以通過提供針對患者的解決方案來提供幫助。

然而,FDA在試圖規(guī)范、監(jiān)督和確保3D打印生產(chǎn)的醫(yī)療設備的安全方面遇到了挑戰(zhàn)。該技術(shù)現(xiàn)在允許以一種分散的、高度可定制的制造形式,通常由對FDA指南經(jīng)驗有限的機構(gòu)制造。由于這些醫(yī)療產(chǎn)品可能是在護理點創(chuàng)建的,而FDA對醫(yī)療實踐沒有管轄權(quán),因此產(chǎn)品和實踐之間的區(qū)別很難辨別和監(jiān)管。

盡管如此,SmartTech研究副總裁Scott Dunham估計3D打印醫(yī)療保健行業(yè)到2027年價值 60.8億美元,而2019年價值12.5億美元。2019年估計生產(chǎn)了60萬個植入物,其中預計到 2027年,這一數(shù)字將增加到400萬。


來源:https://www.3ddayin.net/xinwenpindao/guowaikuaidi/42785.html

   
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